Ретинобластома у детей

Ретинобластома у детей

Ретинобластома — злокачественная опухоль из клеток сетчатой оболочки глаза. Её встречают редко, но она составляет приблизительно 5% причин значительного зрительного дефекта у детей. Возможно поражение одного или обоих глаз. Все двусторонние опухоли бывают наследственными, как и приблизительно 15% односторонних случаев. Ген предрасположенности к ретинобластоме был идентифицирован в хромосоме 13. Тип наследования доминантный, но с неполной п нетрантностью. Большинство случаев проявляются в течение первых 3 лет жизни.

Детей из семей с наследственной формой болезни нужно подвергать скрининговому обследованию регулярно с рождения. Самое типичное проявление — белый зрачковый рефлекс, заменяющий нормальный красный, или косоглазие. Цель лечения состоит в том, чтобы сохранить зрение. Энуклеация глаза может быть необходимой при запущенном заболевании. Лечение химиотерапией в целях сокращения опухоли, сопровождаемое местным лазерным лечением в сетчатке, используют вполне успешно. Радиотерапия может быть показана при запущенном заболевании, но этот метод чаще остаётся в резерве — для лечения рецидивов. Большинство пациентов излечиваются, хотя многие остаются со слабым зрением. При наследственной ретинобластоме есть существенный риск повторного злокачественного заболевания (особенно саркомы) среди выживших.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>